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Sarcome des tissus mous

Sarcome des tissus mousSarcomes des tissus mous sont cancéreuses des tumeurs malignes () qui proviennent dans les tissus mous du corps. Les tissus mous se connecter, de soutien et entourent d’autres structures du corps. Les tissus mous comprennent muscle, la graisse, les vaisseaux sanguins, les nerfs, les tendons et la doublure de vos articulations (tissus synovial). Une grande variété de sarcomes des tissus mous peut se produire dans ces domaines.

Sarcomes des tissus mous ne sont pas communs. Mais sarcomes des tissus mous sont très graves, surtout si diagnostiqué lorsque la maladie est plus avancée.

Bien qu’il existe différents types de sarcomes des tissus mous, ils partagent généralement des caractéristiques similaires, produisent des symptômes similaires et sont traités de la même façon.

Symptômes

Un sarcome des tissus mous produit généralement pas de signes et de symptômes à ses débuts. Comme la tumeur se développe, elle peut provoquer:

  • Une bosse ou un gonflement notable
  • Douleur, si elle appuie sur les nerfs ou les muscles
  • Un blocage dans l’estomac ou les intestins ou un saignement gastro-intestinal, si la tumeur est située dans le tractus digestif ou de l’abdomen

Sarcomes des tissus mous peuvent se produire n’importe où dans votre corps, mais les types les plus communs de sarcomes des tissus mous sont des tumeurs stromales gastro-intestinales et les sarcomes des tissus mous qui affectent les extrémités. Environ 60 pour cent des sarcomes des tissus mous se produisent dans les bras, les jambes, les fesses, les mains ou les pieds. Un autre 20 pour cent surviennent dans la poitrine et l’abdomen. Environ 10 pour cent se trouvent dans la tête et du cou.

Sarcomes des tissus mous passent par une variété de noms, en fonction du tissu dans lequel elles sont originaires. Voici quelques exemples de sarcomes et de leurs emplacements comprennent:

Rhabdomyosarcome Plus fréquente chez les enfants, ce sarcome se produit dans les muscles squelettiques.
Léiomyosarcome Se produit dans les muscles lisses – muscles pas sous contrôle volontaire. Trouvé le plus souvent dans l’utérus, tractus gastro-intestinal ou paroi des vaisseaux sanguins.
Hémangiosarcome Affecte les vaisseaux sanguins, en particulier dans les zones qui ont déjà reçu des traitements de radiothérapie.
Le sarcome de Kaposi Une tumeur maligne qui se produit dans les parois des vaisseaux sanguins. Affecte souvent les personnes présentant un déficit immunitaire, telles que le VIH / SIDA.
Lymphangiosarcome Affecte les vaisseaux lymphatiques et est parfois vu dans une branche avec un gonflement chronique (lymphœdème). Il peut s’agir d’une zone de radiothérapie avant ou certaines infections chroniques rares.
Sarcome synovial Tissus autour des articulations comme les genoux et les chevilles sont touchées. Se produit généralement chez les enfants et les jeunes adultes.
Neurofibrosarcome Se produit dans les nerfs périphériques.
Liposarcoma Le tissu adipeux, souvent dans les jambes et le tronc, est affecté.
Fibrosarcome Tissu fibreux dans vos bras, les jambes ou le tronc peut être affectée.
Histiocytofibrome malin Une tumeur fibreuse de tissu plus susceptible de se produire dans les jambes.
Dermatofifro Pousse dans les tissus sous la peau, et se développe souvent dans votre tronc ou les membres.

Quand consulter un médecin

Parlez-en à votre médecin si vous découvrez une bosse qui persiste ou se développe en taille.En outre, consultez votre médecin immédiatement si la bosse est douloureuse.

Causes

En général, la cause de la plupart des sarcomes des tissus mous est inconnue. Un des rares sarcomes des tissus mous qui a une cause connue est le sarcome de Kaposi. Il survient chez les personnes dont le système immunitaire défectueux et est causée par un virus connu sous le virus de l’herpès humain 8 (HHV-8).

En outre, dans certains cas, les sarcomes peuvent être héréditaires, comme dans:

  • Basal syndrome de naevus cellulaire.  Outre un risque accru de cancer basocellulaire de la peau cellule, les personnes atteintes de ce trouble sont plus susceptibles de développer un rhabdomyosarcome ou fibrosarcome. Elle est causée par un défaut génétique.
  • Rétinoblastome héréditaire.  Cette forme rare de cancer de l’oeil de l’enfance peut accroître le risque de sarcome des tissus mous de l’enfant et est due à l’héritage d’un gène rétinoblastome muté.
  • Le syndrome de Li-Fraumeni.  Cette condition est caractérisée par une augmentation du risque de nombreuses tumeurs malignes, y compris les sarcomes, le cancer du sein, cancer du cerveau et d’autres. Les personnes atteintes de ce syndrome semblent être particulièrement sensibles aux effets secondaires de la radiothérapie.
  • Le syndrome de Gardner.  Cette maladie héréditaire conduit à des excroissances précancéreuses et cancéreuses dans les intestins et l’abdomen.
  • Neurofibromatose.  Cette condition entraîne des changements développementaux dans le système nerveux, provoquant des tumeurs des gaines nerveuses. Environ 1 personne sur 20 avec la neurofibromatose développe des tumeurs malignes.
  • Sclérose tubéreuse de Bourneville.  tumeurs bénignes, des convulsions et des problèmes d’apprentissage sont communs avec cette maladie, comme un risque accru de rhabdomyosarcome.
  • Syndrome. Werner  Un défaut dans le gène de RECQL2 provoque de nombreux problèmes de santé, y compris un risque accru de sarcomes des tissus mous.

L’exposition aux radiations

Rayonnement est parfois associée à des sarcomes. Ceux-ci ont généralement produite en tant qu’effet secondaire d’une thérapie de rayonnement donné pour d’autres cancers, comme le cancer du sein ou d’un lymphome. Ces effets secondaires graves peuvent devenir moins commun que la radiothérapie offre des stratégies de dosage plus raffinés et tumeur ciblage plus précis.

exposition aux agents chimiques

Un autre facteur qui peut augmenter votre risque de sarcome des tissus mous est l’exposition à de fortes doses de produits chimiques tels que:

  • Le chlorure de vinyle,  utilisé dans la fabrication des matières plastiques
  • Dioxine,  un sous-produit indésirable de l’incinération
  • Les herbicides  qui contiennent de l’acide phénoxyacétique chimique

Les facteurs de risque

Il n’y a pas beaucoup de facteurs de risque connus pour les sarcomes des tissus mous. Mais le risque peut être augmenté en raison de:

  • Âge.  sarcomes des tissus mous peuvent survenir à tout âge, mais dans l’ensemble sont plus fréquents chez les personnes âgées. L’âge moyen au moment du diagnostic est de 57 ans. Certains types de sarcomes sont plus fréquents chez les enfants, cependant.
  • exposition chimique.  Être exposé à certains produits chimiques, tels que le chlorure de vinyle et de la dioxine, peut augmenter le risque de sarcomes des tissus mous.
  • L’exposition aux radiations.  précédent des traitements de radiothérapie pour d’autres cancers peut augmenter le risque de sarcomes des tissus mous.

Complications

Avec sarcomes des tissus mous, les tumeurs peuvent se développer à grande, appuyez sur le tissu normal, et provoquer des douleurs ou de la douleur. Si le sarcome propage à d’autres organes, les complications comprennent le dysfonctionnement de l’organe affecté, comme l’essoufflement si elle se propage aux poumons.

Préparation pour votre rendez-vous

Si votre médecin de famille soupçonne que vous avez sarcome des tissus mous, vous aurez probablement être référé à un médecin de cancer (oncologue) qui se spécialise dans les sarcomes. Sarcome des tissus mous est assez rare et est mieux traitée par quelqu’un qui a de l’expérience avec elle, souvent à un centre de cancérologie académique ou spécialisée.

Parce que rendez-vous peuvent être bref, et il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, c’est une bonne idée d’arriver bien préparé. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer.

Ce que vous pouvez faire

  • Notez tous les symptômes que vous éprouvez,  y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination.
  • Faites une liste de tous les médicaments,  vitamines ou des suppléments que vous prenez.
  • Demandez à un membre de la famille ou un ami de venir avec vous. Parfois, il peut être difficile de se rappeler toutes les informations qui vous sont fournis lors d’un rendez-vous. Quelqu’un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manqué ou oublié.
  • Rédiger les questions à poser  à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. Liste à vos questions du plus important au moins important dans le temps le cas s’épuise. Pour un sarcome des tissus mous, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

  • Dois-je le cancer?
  • Y at-il d’autres causes possibles pour mes symptômes?
  • Quels types de tests puis-je besoin pour confirmer le diagnostic? Ne ces tests nécessitent une préparation spéciale?
  • Quel type de sarcome dois-je?
  • À quel stade est-il?
  • Quels sont les traitements disponibles, et qui recommandez-vous?
  • Le cancer peut être retiré?
  • Quels types d’effets secondaires puis-je attendre du traitement?
  • Y at-il des solutions de rechange à l’approche primaire que vous proposez?
  • J’ai d’autres problèmes de santé. Comment puis-je gérer au mieux ces conditions ensemble?
  • Y at-il des restrictions alimentaires ou d’activité que je dois suivre?
  • Quel est mon pronostic?
  • Y at-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux emporter avec moi?Quels sites Web recommandez-vous?
  • Dois-je obtenir d’autres traitements tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie, soit avant ou après une opération?
  • Est ce que le chirurgien vous recommandant de l’expérience dans ce type d’opération spécifique de cancer?

À quoi s’attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut prendre le temps de couvrir d’autres points que vous souhaitez aborder. Votre médecin peut demander:

  • Quand avez-vous remarquez vos signes et symptômes?
  • Éprouvez-vous des douleurs?
  • Est-ce que quelque chose semble améliorer vos symptômes?
  • Qu’est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?
  • Avez-vous des antécédents familiaux de cancer? Si oui, savez-vous ce type de cancer?

Tests et le diagnostic

Pour faire le diagnostic, votre médecin sera probablement:

  • Renseignez-vous sur vos antécédents médicaux,  et les antécédents médicaux de votre famille.
  • Effectuer un examen physique complet.
  • Commander un test d’imagerie. examens d’imagerie, telles que les rayons X, la tomodensitométrie (TDM), l’échographie, l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie par émission de positons (TEP), peut également être fait pour permettre à votre médecin de voir et d’évaluer la sujet de préoccupation.
  • Suppression d’un échantillon de tissu (biopsie).

Des techniques de biopsie d’un sarcome des tissus mous soupçonné comprennent:

  • Biopsie à l’aiguille.  Votre médecin utilise une fine aiguille pour prélever de petits morceaux de tissu de la tumeur. Il existe deux types de biopsie à l’aiguille – aspiration à l’aiguille fine et le noyau de biopsie. Une biopsie de base consiste à utiliser une aiguille légèrement plus grand pour enlever un petit noyau solide de tissu, et c’est la méthode la plus pratique de la biopsie pour les sarcomes des tissus mous. Si un sarcome des tissus mous est suspectée, il est important d’avoir un médecin qui est familier avec le traitement de ces cancers effectuer la biopsie. Une biopsie doit être soigneusement planifié, car il peut modifier le traitement chirurgical d’un sarcome des tissus mous.
  • Biopsie chirurgicale.  Votre médecin fait une incision à travers la peau et élimine soit la totalité de la tumeur (biopsie chirurgicale) ou une partie de la tumeur (biopsie d’incision).Dans certains cas, vous devrez peut-être seulement une anesthésie locale. Pour une tumeur plus ou profonde, vous aurez probablement besoin d’une anesthésie générale au cours de la procédure. Ce type de biopsie est beaucoup moins susceptible d’être utilisé parce qu’il a un taux de complications plus élevé. Parce que les biopsies chirurgicales ne sont pas faites comme souvent, il est important que le médecin expérimenté dans le traitement des sarcomes effectuer ce type de biopsie.

Condition et mise en scène

Outre déterminer si elle est maligne, tissus examen peut déterminer l’agressivité du cancer est (son grade). D’autres tests, tels que des scans d’imagerie et des tests sanguins, peut aider à déterminer si le cancer s’est propagé et, si oui, dans quelle mesure (le stade).

  • Étape I.  Ces tumeurs sont généralement de petite taille, mais ce qui est important est que les cellules tumorales semblent normaux. En outre, le sarcome ne s’est pas propagé aux ganglions lymphatiques ou à des sites distants.
  • Phase II.  Dans les sarcomes des tissus mous plus avancés, les cellules commencent à regarder de plus anormal. A ce stade, toutefois, il n’a pas encore atteint les ganglions lymphatiques ou d’autres zones du corps.
  • Stade III.  non seulement les cellules air encore plus anormal, mais les cellules malignes se trouvent dans un ou plusieurs ganglions lymphatiques.
  • Stade IV.  À ce stade, les cellules semblent très anormal, le cancer et peuvent être trouvés dans les ganglions lymphatiques et dans d’autres parties du corps.

Traitements et des médicaments

Comme pour les autres cancers, le traitement des sarcomes dépend de la taille, le type, l’emplacement et le stade du sarcome, y compris si elle s’est étendue aux ganglions lymphatiques ou d’autres parties de votre corps, et votre santé globale.

Chirurgie

La chirurgie est le traitement le plus courant pour les sarcomes des tissus mous, en particulier si les cellules malignes ont pas se propager à d’autres parties du corps. La chirurgie consiste généralement enlever le cancer et de certains tissus sains qui l’entourent. Si le sarcome s’est répandue, l’ablation chirurgicale des tumeurs primaires et secondaires peut être possible.

Auparavant, l’amputation était un traitement commun pour les sarcomes des tissus mous dans un bras ou une jambe. Aujourd’hui, les progrès des techniques chirurgicales et la combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie avant la chirurgie (de la radio-chimiothérapie néoadjuvante) ou après la chirurgie (radiochimiothérapie adjuvante) faire la chirurgie possible branche épargne dans la plupart des cas. Cependant, l’amputation peut être nécessaire d’enlever toutes les cellules malignes d’un sarcome des tissus mous dans un bras ou une jambe qui a envahi les nerfs, les artères ou les muscles.

La radiothérapie

Radiothérapie – également appelée radiothérapie ou thérapie par rayons X – implique le traitement du cancer avec des faisceaux de particules de haute énergie, tels que les rayons gamma ou de rayons X. Bien que le rayonnement peut affecter les cellules saines et les cellules cancéreuses, il est beaucoup plus dangereux pour les cellules cancéreuses. En outre, les cellules normales peuvent se remettre des effets des rayonnements plus facilement que les cellules cancéreuses peuvent.

La radiothérapie peut être recommandée pour traiter votre sarcome des tissus mous. Votre médecin peut suggérer l’utilisation de la radiothérapie avant ou après une intervention chirurgicale pour arrêter la croissance de toutes les cellules cancéreuses restantes. Vous pouvez également recevoir une chimiothérapie en même temps que le rayonnement dans un effort pour rendre le rayonnement plus efficace.

Les effets secondaires de la radiothérapie dépendent de la zone qui est en cours de traitement, mais peuvent inclure la fatigue, problèmes de peau, maux de tête, de l’enflure, de la faiblesse, des nausées, des vomissements et de la guérison plus lente après la chirurgie.

Chimiothérapie

La chimiothérapie utilise des médicaments pour tuer les cellules à division rapide. Ces cellules comprennent des cellules cancéreuses, qui divisent de façon continue afin de former plusieurs cellules, et les cellules qui se divisent rapidement en bonne santé, tels que ceux dans la moelle osseuse des follicules pileux, tractus gastro-intestinal, le système reproducteur et.Contrairement à la radiothérapie, qui ne traite que la partie de votre corps exposé à la radiothérapie, la chimiothérapie traite votre corps comme un tout (systémique). De ce fait, il traite les cellules qui auraient pu se propager au-delà de laquelle le cancer est originaire.

Le rôle de la chimiothérapie dans le traitement du sarcome des tissus mous n’est pas clair, parce que toutes les études ont eu des résultats positifs. Toutefois, la chimiothérapie s’est avéré efficace dans le traitement des rhabdomyosarcomes.

En plus de la chimiothérapie, certains médicaments inhibent certaines enzymes qui sont essentiels pour le développement et la croissance d’une tumeur. L’un de ces médicaments, l’imatinib (Gleevec), est utilisé pour traiter un type de sarcome appelé tumeur stromale gastro.D’autres types de médicaments contre le cancer et de nouvelles combinaisons de traitements sont à l’étude dans des essais cliniques.

Les effets secondaires possibles de la chimiothérapie: nausées, vomissements, perte de cheveux, plaies dans la bouche, fatigue, augmentation du risque d’infection, de la faiblesse et augmentation des saignements.

Adaptation et soutien

Un diagnostic de cancer, que ce soit la vôtre ou de votre enfant, présente de nombreux défis.Rappelez-vous que peu importe ce que vos préoccupations ou le pronostic, il existe des ressources et des stratégies qui peuvent faire face à un cancer plus facile. Voici quelques suggestions pour faire face:

  • En savoir plus sur le cancer.  Découvrez les détails de votre ou de cancer de votre enfant. Plus vous en savez, plus vous pouvez participer aux décisions de traitement. En plus de parler avec votre médecin, rechercher des informations dans votre bibliothèque locale et à partir de sources Internet fiables.L’Institut national du cancer répond aux questions du public par téléphone au 800-4-CANCER (800-422-6237). Ou communiquez avec la Société américaine du cancer au 800-ACS-2345 (800-227-2345).
  • . Soyez proactif  Bien que vous pouvez vous sentir fatigué et découragé, ne laissez pas les autres – y compris votre famille et votre médecin – prendre des décisions importantes pour vous. Il est important que vous preniez un rôle actif dans le traitement ou votre de votre enfant.
  • Maintenir un solide système de soutien.  Disposer d’un système de soutien et une attitude positive peut vous aider à composer avec les défis cancer apporte. Bien que les amis et la famille peuvent être vos meilleurs alliés, ils peuvent parfois ont du mal à faire face à votre maladie. Si c’est le cas, la préoccupation et la compréhension d’un groupe de soutien formel ou des autres composer avec leur propre cancer ou celle de leur enfant peuvent être particulièrement utiles.
  • Prenez du temps pour vous-même.  Bien manger, se détendre et se reposer suffisamment peut aider à gérer le stress et la fatigue du cancer. En outre, planifier à l’avance pour les moments où vous pouvez avoir besoin de plus de repos ou de limiter ce que vous faites. Si votre enfant a le cancer, l’une des choses les plus importantes que vous pouvez faire est de prendre soin de vous. En tant que soignant, vous devez avoir la force et les réserves émotionnelles pour répondre aux besoins de votre enfant.
  • Restez actif.  Avoir le cancer ne signifie pas que vous devez arrêter de faire les choses que vous aimez ou faites normalement. Pour la plupart, si vous vous sentez assez bien pour faire quelque chose, aller de l’avant et de le faire. Il est important de rester impliqué autant que vous le pouvez. Si votre enfant a le cancer, essayez de garder sa vie aussi normale que possible.
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