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Le diabète de type 1 chez les enfants

Le diabète de type 1 chez les enfantsDiabète de type 1 chez les enfants est une condition dans laquelle le pancréas de votre enfant ne produit plus d’insuline que votre enfant a besoin pour survivre, et vous aurez besoin de remplacer l’insuline manquante. Le diabète de type 1 chez les enfants l’habitude d’être connu comme le diabète juvénile ou diabète insulino-dépendant.

Le diagnostic de diabète de type 1 chez les enfants peut être écrasante au premier abord.Soudain, vous et votre enfant – en fonction de son âge – devez apprendre à faire des injections, calculer les glucides et de surveiller la glycémie.

Bien que le diabète de type 1 chez les enfants nécessite des soins constants, les progrès dans la surveillance de la glycémie et l’administration d’insuline ont amélioré la gestion quotidienne du diabète de type 1 chez les enfants.

Symptômes

Les signes et symptômes du diabète de type 1 chez les enfants développent habituellement rapidement, sur une période de plusieurs semaines. Rechercher pour:

  • Augmentation de la soif et des mictions fréquentes.  Comme l’excès de sucre s’accumule dans le sang de votre enfant, le fluide est tiré à partir des tissus. Cela peut laisser votre enfant a soif. Par conséquent, votre enfant peut boire – et uriner – plus que d’habitude.
  • La faim extrême.  Sans assez d’insuline pour déplacer le sucre dans les cellules de votre enfant, les muscles et les organes de votre enfant devient appauvri en énergie. Cela déclenche la faim intense.
  • . perte de poids  en dépit de manger plus que d’habitude pour soulager la faim, votre enfant peut perdre du poids – parfois rapidement. Sans les livraisons de sucre de l’énergie, les tissus musculaires et les réserves de graisse tout simplement diminuer. Perte de poids inexpliquée est souvent le premier signe d’être remarqué.
  • Fatigue.  Si les cellules de votre enfant sont privés de sucre, il ou elle peut devenir fatigué et léthargique.
  • Irritabilité ou comportement inhabituel.  enfants diabétiques de type 1 non diagnostiquée peut sembler tout à coup de mauvaise humeur ou irritable.
  • Vision floue.  Si la glycémie de votre enfant est trop élevé, le liquide peut être tiré des lentilles des yeux de votre enfant. Cela peut affecter la capacité de votre enfant à se concentrer clairement.
  • infection à levures.  filles atteintes de diabète de type 1 peut avoir une infection à levures génitales, et les bébés peuvent développer érythème fessier causée par la levure.

Quand consulter un médecin

Parlez au médecin de votre enfant si vous remarquez l’un des signes ou des symptômes de diabète de type 1 – augmentation de la soif et des mictions fréquentes, la faim extrême, perte de poids, troubles de la vision, ou de la fatigue.

Causes

La cause exacte du diabète de type 1 est inconnu. Les scientifiques ne savent que dans la plupart des personnes atteintes de diabète de type 1 propre système immunitaire de l’organisme – qui se bat normalement des bactéries et des virus dangereux – détruit par erreur les (îlots) des cellules productrices d’insuline dans le pancréas. La génétique peut jouer un rôle dans ce processus, et l’exposition à certains virus peuvent déclencher la maladie.

L’insuline clé de sucre pénétrer dans les cellules

Quelle que soit la cause, une fois que les cellules des îlots sont détruits, votre enfant va produire peu ou pas d’insuline. Normalement, l’hormone insuline aide le glucose à entrer les cellules de votre enfant à fournir de l’énergie aux muscles et les tissus. L’insuline est par le pancréas, une glande située juste derrière l’estomac.

Quand tout fonctionne correctement, une fois que vous mangez, le pancréas sécrète plus d’insuline dans le sang. Comme l’insuline circule, il agit comme une clé de déverrouillage des portes microscopiques qui permettent sucre de pénétrer dans les cellules de l’organisme.L’insuline diminue la quantité de sucre dans le sang, et que le niveau de sucre dans le sang diminue, il en va de la sécrétion d’insuline par le pancréas.

Le foie agit comme un stockage de glucose et d’un centre de fabrication. Lorsque les niveaux d’insuline sont bas – si vous n’avez pas mangé dans un certain temps, par exemple – le foie de presse de glycogène stocké, qui est ensuite convertie en glucose pour maintenir votre niveau de glucose dans le sang à un niveau normal.

Taux de sucre dans le sang dangereux

Dans le diabète de type 1, rien de tout cela se produit parce que il n’y a pas ou très peu d’insuline pour laisser glucose dans les cellules. Ainsi, au lieu d’être transporté dans les cellules de votre enfant, le sucre s’accumule dans le sang de votre enfant, où elle peut entraîner des complications mortelles.

La cause du diabète de type 1 est différent d’un diabète du type 2 plus commun. Dans le type 2, les cellules de Langerhans fonctionnent encore, mais le corps devient résistant à l’insuline ou le pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline.

Les facteurs de risque

Il n’y a pas beaucoup de facteurs de risque connus pour le diabète de type 1, mais les chercheurs continuent de trouver de nouvelles possibilités.

Facteurs de risque connus

Ceux-ci comprennent:

  • Une histoire de famille.  N’importe qui avec un parent ou les frères et sœurs de diabète de type 1 a un risque légèrement accru de développer la maladie.
  • Susceptibilité génétique.  La présence de certains gènes indique un risque accru de développer le diabète de type 1. Dans certains cas – le plus souvent par le biais d’un essai clinique – test génétique peut être effectuée afin de déterminer si un enfant qui a une histoire de famille de diabète de type 1 est un risque accru de développer la maladie.

Les facteurs de risque possibles

Facteurs de risque possibles de diabète de type 1 comprennent:

  • Exposition virale.  d’exposition au virus d’Epstein-Barr, le virus Coxsackie, la rubéole ou le cytomégalovirus peuvent déclencher la destruction auto-immune des cellules des îlots pancréatiques, ou le virus peut infecter directement les cellules des îlots pancréatiques.
  • Niveaux de bas de vitamine D.  recherche suggère que la vitamine D pourrait protéger contre le diabète de type 1. Cependant, la consommation précoce de lait de vache – une source commune de vitamine D – a été liée à un risque accru de diabète de type 1.
  • D’autres facteurs alimentaires.  l’eau qui contient des nitrates potable peuvent augmenter le risque de diabète de type 1. Le calendrier de l’introduction de céréales dans l’alimentation d’un bébé peut également affecter le risque de diabète de type 1 de l’enfant. Un essai clinique a démontré que de 4 ans et 7 mois semble être le meilleur moment pour introduire des céréales.

Complications

Le diabète de type 1 peut affecter presque tous les organes importants dans le corps de votre enfant, y compris le cœur, les vaisseaux sanguins, les nerfs, les yeux et les reins. Les bonnes nouvelles sont que le maintien du niveau de sucre dans le sang de votre enfant proche de la normale la plupart du temps peut réduire considérablement le risque de ces complications.

Les complications à long terme du diabète de type 1 développent progressivement.Finalement, si les niveaux de sucre dans le sang ne sont pas bien contrôlés, les complications du diabète peuvent être invalidantes ou même menacer la vie.

  • . Coeur et maladie des vaisseaux sanguins  diabète augmente considérablement le risque de divers problèmes cardio-vasculaires de votre enfant – y compris la maladie de l’artère coronaire avec douleur thoracique (angine de poitrine), crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, le rétrécissement des artères (athérosclérose) et l’hypertension artérielle – plus tard dans la vie.
  • Les lésions nerveuses (neuropathie).  L’excès de sucre peut blesser les parois des petits vaisseaux sanguins (capillaires) qui nourrissent les nerfs de votre enfant, surtout dans les jambes. Cela peut provoquer des picotements, engourdissement, de brûlure ou de douleur. Les lésions nerveuses qui se passe habituellement progressivement sur ​​une longue période de temps.
  • Les lésions rénales (néphropathie).  diabète peut endommager les nombreuses petites grappes de vaisseaux sanguins qui les déchets de filtration du sang de votre enfant. De sévères dommages peuvent conduire à une insuffisance rénale irréversible ou une maladie rénale en phase terminale, nécessitant une dialyse ou une greffe de rein.
  • Les lésions oculaires.  diabète peut endommager les vaisseaux sanguins de la rétine (rétinopathie diabétique). La rétinopathie diabétique peut entraîner la cécité. Le diabète peut aussi conduire à des cataractes et un risque accru de glaucome.
  • dommages de pied.  lésions nerveuses dans les pieds ou une mauvaise circulation sanguine vers les pieds augmente le risque de diverses complications du pied. Sans traitement, les coupures et les ampoules peuvent devenir des infections graves.
  • Affections de la peau.  diabète peut laisser votre enfant plus sensibles aux problèmes de peau, y compris les infections bactériennes, les infections fongiques et les démangeaisons.
  • L’ostéoporose.  diabète peut entraîner une baisse de la densité minérale osseuse normale, augmentant le risque d’ostéoporose de votre enfant comme un adulte.

Préparation pour votre rendez-vous

Le médecin ou le pédiatre de votre enfant seront probablement faire le diagnostic initial de diabète et peut-être envoyer votre enfant directement à l’hôpital. Là, le personnel va se stabiliser ses niveaux de sucre dans le sang, et vous et votre enfant apprendra l’administration d’insuline, glucides et plus. L’éducation au diabète peut également être fait sur une base ambulatoire si l’état de votre enfant est stable.

Une fois que votre enfant est sorti de l’hôpital, son traitement du diabète sera probablement traitée par un médecin qui se spécialise dans les troubles métaboliques chez les enfants (endocrinologue pédiatrique). L’équipe de soins de santé de votre enfant comprendra également généralement une diététiste, un éducateur agréé en diabète et un médecin qui se spécialise dans les soins des yeux (ophtalmologiste).

Parce que rendez-vous peuvent être bref, et il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, c’est une bonne idée d’être bien préparé pour les rendez-vous que vous avez avec l’équipe de soins de santé de votre enfant. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer à votre rendez-vous et ce que vous pouvez attendre de votre médecin.

Ce que vous pouvez faire

  • Notez toutes les préoccupations que vous avez sur le bien-être de votre enfant que vous souhaitez partager avec votre médecin.
  • Demandez à un membre de la famille ou un ami à vous rejoindre,  si possible.Gestion du diabète exige ainsi de conserver un grand nombre d’informations, et il peut parfois être difficile à comprendre et à se souvenir de toutes les informations qui vous sont fournis lors d’un rendez-vous. Quelqu’un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manqué ou oublié.
  • Prenez un cahier et un stylo ou un crayon  pour écrire les informations importantes.
  • Rédiger les questions à poser  à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions qui peuvent vous aider à clarifier les aspects des soins de votre enfant peut être utile. Certains de vos préoccupations peuvent être mieux traitées par un diététicien ou une infirmière éducatrice en diabète. Demandez à votre médecin pour un renvoi.

Pour le diabète de type 1 chez les enfants, quelques sujets que vous voudrez peut-être répondre à votre médecin, diététiste ou un éducateur en diabète comprennent:

  • La fréquence et la période de surveillance de la glycémie
  • L’insulinothérapie – types d’insuline utilisées, le calendrier de dosage et la quantité de la dose
  • L’administration d’insuline – tirs contre pompes
  • Sucre dans le sang – comment reconnaître et traiter
  • Hyperglycémie – comment reconnaître et traiter
  • Cétones – dépistage et le traitement
  • Nutrition – types d’aliments et leur effet sur la glycémie
  • Le calcul des glucides
  • Insuline réglage et l’apport alimentaire de l’activité – Exercice
  • Traiter le diabète à l’école, au camp d’été et lors d’occasions spéciales, telles que des soirées pyjama
  • Prise en charge médicale – la fréquence de consulter un médecin et d’autres soins du diabète spécialistes

À quoi s’attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut se réserver le temps d’aller sur tout les points que vous souhaitez passer plus de temps sur. Votre médecin peut demander:

  • Comment vous sentez-vous gérez le diabète de votre enfant?
  • Votre enfant a eu des épisodes faibles de sucre dans le sang?
  • Quel est le régime alimentaire d’une journée typique?
  • Votre enfant exerce? Si oui, à quelle fréquence?
  • En moyenne, combien d’insuline que vous utilisez tous les jours?

Ce que vous pouvez faire dans l’intervalle

Si la glycémie de votre enfant n’est pas bien contrôlée, ou si vous n’êtes pas sûr de ce qu’il faut faire dans une certaine situation, n’hésitez pas à contacter un médecin ou le diabète l’éducatrice de votre enfant entre les rendez-vous pour des conseils et de l’orientation.

Tests et le diagnostic

Si le médecin de votre enfant soupçonne diabète, il ou elle recommande un test de dépistage.Le critère principal utilisé pour diagnostiquer le diabète de type 1 chez les enfants est le:

  • Test de glycémie aléatoire.  Un échantillon de sang sera prise à un moment aléatoire.les valeurs de glycémie sont exprimées en milligrammes par décilitre (mg / dl) ou millimoles par litre (mmol / L). Indépendamment du moment où votre enfant a mangé dernière, un niveau de sucre dans le sang aléatoire de 200 mg / dL (11,1 mmol / L) ou plus suggère diabète.

Si les résultats des tests aléatoires de sucre dans le sang de votre enfant ne suggèrent pas de diabète, mais votre médecin soupçonne encore parce que des symptômes de votre enfant, votre médecin peut faire un:

  • L’hémoglobine glyquée (HbA1c) de test.  Ce test sanguin indique un niveau de sucre dans le sang en moyenne pour les deux ou trois derniers mois. Il fonctionne en mesurant le pourcentage de sucre dans le sang attaché à l’hémoglobine, la protéine de transport de l’oxygène dans les globules rouges.Plus les niveaux de sucre dans le sang, plus l’hémoglobine qui contient du sucre fixé. Un niveau de 6,5 pour cent ou plus de deux tests distincts A1C indique le diabète.

Un autre test à votre médecin peut utiliser un test de glycémie à jeun. Un échantillon de sang sera prise après une nuit de jeûne.

Un niveau de sucre dans le sang à jeun inférieure à 100 mg / dL (5,6 mmol / L) est normal. Un niveau de sucre dans le sang à jeun de 100 à 125 mg / dL (5.6 à 6.9 mmol / L) est considéré comme le prédiabète. Si c’est 126 mg / dL (7,0 mmol / L) ou plus sur deux tests distincts, votre enfant sera diagnostiqué avec le diabète.

Si votre enfant est diagnostiqué avec le diabète, votre médecin sera également exécuter des tests sanguins pour vérifier les auto-anticorps qui sont courantes dans le diabète de type 1 et d’aider les médecins à distinguer entre le type 1 et le diabète de type 2. La présence de cétones – sous-produits de la dégradation des graisses – dans l’urine de votre enfant suggère également le diabète de type 1 plutôt que de type 2.

Après le diagnostic

Une fois que votre enfant a été diagnostiqué avec le diabète de type 1, il ou elle sera régulièrement visite à son médecin pour assurer une bonne gestion du diabète.

Lors de ces visites, le médecin vérifiera également les taux d’A1C de votre enfant. L’objectif cible d’A1C de votre enfant peut varier en fonction de son âge et de divers autres facteurs.

L’American Diabetes Association (ADA) recommande généralement des niveaux d’A1C légèrement plus élevés pour les enfants et les adolescents que pour les adultes parce que les enfants sont moins susceptibles de remarquer les symptômes d’un taux de sucre dans le sang.Pour les enfants de moins de 6 ans, l’ADA recommande un taux d’HbA1C inférieur à 8,5 pour cent. Chez les enfants entre 6 et 12 ans, la recommandation est pour un taux d’HbA1C inférieur à 8 pour cent, et les adolescents sont invités à essayer de garder leur taux d’HbA1c inférieur à 7,5 pour cent.

En comparaison avec les tests de glycémie quotidiennes répétées, les tests A1C mieux indique dans quelle mesure le plan de traitement du diabète de votre enfant travaille. Un taux d’HbA1c élevée peut signaler la nécessité d’un changement dans le régime de l’insuline de votre enfant ou d’un plan de repas.

En plus du test A1C, le médecin devra également vérifier périodiquement le niveau de votre enfant de cholestérol, la fonction thyroïdienne, la fonction hépatique et la fonction rénale en utilisant des échantillons de sang et d’urine, ainsi que de tester périodiquement pour la maladie coeliaque. Le médecin examinera également votre enfant à évaluer sa pression et la croissance sang et vérifier les sites où votre enfant teste sa glycémie et délivre de l’insuline.

Traitements et des médicaments

Le traitement du diabète de type 1 est un engagement à vie de la surveillance de la glycémie, l’insuline, l’alimentation saine et l’exercice régulier – même pour les enfants. Et que votre enfant grandit et change, il en va de son plan de traitement du diabète. Au fil des ans, votre enfant peut avoir besoin de doses différentes ou des types d’insuline, un nouveau plan de repas, ou d’autres changements de traitement.

Si la gestion du diabète de votre enfant semble écrasante, prendre un jour à la fois. Certains jours, vous allez gérer parfaitement la glycémie de votre enfant. Les autres jours, il peut sembler comme si rien ne fonctionne bien. N’oubliez pas que vous n’êtes pas seul.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec l’équipe de traitement du diabète de votre enfant – médecin, éducateur spécialisé en diabète et diététiste – de garder le niveau de sucre dans le sang de votre enfant le plus près possible de la normale.

surveillance de la glycémie

Selon le type de traitement à l’insuline a besoin de votre enfant, vous devrez peut-être vérifier et enregistrer la glycémie de votre enfant au moins quatre fois par jour, mais probablement plus souvent. Cela nécessite des bâtons de doigt fréquents.

Quelques mètres de glycémie permettent de tests sur d’autres sites. Des tests fréquents est la seule façon de s’assurer que le niveau de sucre dans le sang de votre enfant reste dans sa fourchette cible – qui peut changer que votre enfant grandit et change. Le médecin de votre enfant vous permettra de savoir ce que le sucre dans le sang de la fourchette cible de votre enfant est.

Votre médecin peut vous demander de tenir un journal des lectures de glucose sanguin, ou il peut télécharger que les informations du compteur de glucose dans le sang.

Surveillance du glucose en continu (CGM)

CGM est la nouvelle façon de surveiller les niveaux de sucre dans le sang et peut être très utile pour les personnes qui ont développé l’hypoglycémie. CGM attache au corps à l’aide d’une fine aiguille sous la peau qui vérifie le niveau de glucose dans le sang au bout de quelques minutes.

CGM n’est pas encore considérée comme précise que la surveillance de la glycémie standard, il n’est donc pas considérée comme une méthode de remplacement pour garder la trace de sucre dans le sang, mais est utilisé comme un outil supplémentaire.

L’insuline et d’autres médicaments

Toute personne qui a le diabète de type 1 nécessite un traitement à l’insuline pour survivre.Parce que les enzymes de l’estomac interfèrent avec l’insuline pris par la bouche, l’insuline par voie orale n’est pas une option pour faire baisser la glycémie.

De nombreux types d’insuline sont disponibles, y compris:

  • Insuline à action rapide,  tels que l’insuline lispro (Humalog) et de l’insuline asparte (NovoLog), commence à travailler dans cinq à 15 minutes et les pics d’environ une heure après l’injection.
  • Insuline à action rapide,  comme l’insuline humaine (Humulin R, Novolin R, d’autres), commence à travailler environ 30 minutes après l’injection et culmine généralement en deux à quatre heures.
  • Insuline à longue durée d’action,  tels que l’insuline glargine (Lantus) et l’insuline detemir (Levemir), a presque pas de pic et peut fournir une couverture pour aussi longtemps que 20 à 26 heures.
  • Insuline à action intermédiaire,  telle que l’insuline NPH (Humulin N, Novolin N), commence un travail de 30 minutes à une heure suivant la prise et pics dans quatre à six heures. L’insuline NPH est similaire à l’efficacité de types d’insuline à action prolongée, mais peut-être plus susceptibles de causer l’hypoglycémie. Utilisation de l’insuline NPH permet moins de flexibilité avec les repas, ainsi que dans la quantité de glucides que votre enfant peut manger.

Selon l’âge et les besoins de votre enfant, le médecin peut prescrire un mélange de types d’insuline à utiliser tout au long de la journée et de la nuit.

options de livraison d’insuline

Souvent insuline est injecté à l’aide d’une aiguille fine et d’une seringue ou un stylo à insuline – un dispositif qui ressemble à un stylo à encre, à l’exception de la cartouche est remplie avec de l’insuline.

Une pompe à insuline peut aussi être une option pour certains enfants. La pompe est un dispositif de la taille d’un téléphone cellulaire est porté sur le côté extérieur du corps. Dans la plupart des cas, un tube reliant le réservoir d’insuline à un cathéter qui est inséré sous la peau de l’abdomen.

Une pompe sans fil qui utilise de petites gousses remplies avec de l’insuline est une autre option disponible. La pompe est programmée pour distribuer des quantités spécifiques de l’insuline automatiquement. Il peut être ajusté pour offrir plus ou moins d’insuline en fonction de repas, le niveau d’activité et le niveau de sucre dans le sang.

Une saine alimentation

Contrairement à la croyance populaire, il n’y a pas de régime de diabète. Votre enfant ne sera pas limitée à une durée de vie des aliments fades, ennuyeux. Au lieu de cela, votre enfant aura besoin de beaucoup de fruits, de légumes et de grains entiers – des aliments qui sont riches en nutrition et faible en gras et en calories.

Diététiste de votre enfant sera probablement suggérer que votre enfant – et le reste de la famille – consomment moins de produits et de bonbons animaux. En fait, c’est le meilleur régime alimentaire pour toute la famille. Les aliments sucrés sont OK de temps en temps, aussi longtemps qu’ils sont incluses dans le plan de repas de votre enfant.

Pourtant, comprendre ce qui et combien de nourrir votre enfant peut être un défi. Une diététiste peut vous aider à créer un plan de repas qui correspond santé les objectifs, les préférences alimentaires et le mode de vie de votre enfant.

Certains aliments, tels que ceux qui ont un taux élevé de sucre ou en matières grasses, peuvent être plus difficiles à intégrer dans le plan de repas de votre enfant que des choix plus sains. Par exemple, les aliments riches en matières grasses – parce que la graisse ralentit la digestion – peuvent provoquer une hausse de la glycémie plusieurs heures après que votre enfant a mangé.

Malheureusement, il n’y a pas de formule fixe pour vous dire comment le corps de votre enfant traitera différents aliments. Mais, comme le temps passe, vous en apprendrez plus sur la façon dont les favoris de votre enfant affectent son taux de sucre sanguin, et alors vous pouvez apprendre à les compenser.

L’activité physique

Tout le monde a besoin d’exercice aérobie régulier, et les enfants qui ont le diabète de type 1 ne font pas exception. Encouragez votre enfant à faire une activité physique régulière.Inscrivez-vous pour une équipe de sport ou des cours de danse. Mieux encore, l’exercice ensemble. Jouer à la balle dans la cour. Marchez ou courez dans votre quartier. Visite d’un mur d’escalade intérieur ou à la piscine locale. Faire partie de l’activité physique de la routine quotidienne de votre enfant.

Mais rappelez-vous que l’activité physique diminue généralement la glycémie, et il peut affecter les niveaux de sucre dans le sang jusqu’à 12 heures après l’exercice. Si votre enfant commence une nouvelle activité, vérifier la glycémie de votre enfant plus souvent que d’habitude jusqu’à ce que vous apprenez comment son corps réagit à l’activité. Vous devrez peut-être ajuster le plan de repas de votre enfant ou les doses d’insuline pour compenser l’augmentation de l’activité.

Flexibilité

Même si votre enfant prend de l’insuline et mange sur un calendrier rigide, la quantité de sucre dans son sang peut changer de façon imprévisible. Avec l’aide de l’équipe de traitement du diabète de votre enfant, vous apprendrez niveau de sucre dans le sang les changements de votre enfant en réponse à:

  • Alimentaire.  quoi et combien votre enfant mange affecteront le niveau de sucre dans le sang de votre enfant. Les aliments peuvent poser un défi particulier pour les parents de très jeunes enfants atteints de diabète de type 1. C’est parce que les jeunes enfants sont connus pour ne pas finir ce qui est dans leur assiette, et c’est un problème si vous avez donné à l’enfant une injection d’insuline pour couvrir plus de nourriture que ce qu’il ou elle a mangé.Si vous savez que ce sera un problème, laisser le médecin de votre enfant sache afin qu’il ou elle peut travailler avec vous pour trouver une insulinothérapie qui fonctionne pour votre famille.
  • L’activité physique.  L’activité physique se déplace sucre du sang de votre enfant dans ses cellules. Le plus actif de votre enfant est, le son niveau de sucre dans le sang. Pour compenser, vous devrez peut-être réduire la dose d’insuline de votre enfant avant l’activité physique inhabituelle, ou votre enfant pouvez avoir besoin de prendre une collation avant l’exercice.
  • Médicaments.  Votre enfant a besoin d’insuline pour abaisser son taux de sucre sanguin. Mais tout autre médicament que prend votre enfant peut affecter son niveau de sucre dans le sang ainsi – nécessitant parfois des changements dans le plan de traitement du diabète de votre enfant.
  • Maladie.  Lors d’un rhume ou d’une autre, le corps de votre enfant va produire des hormones qui augmentent son niveau de sucre dans le sang. En outre, la fièvre augmente le métabolisme de votre enfant. Par conséquent, votre enfant peut avoir besoin de prendre des doses plus fréquentes ou plus d’insuline.Si votre enfant souffre d’une maladie qui cause des vomissements et il ou elle ne peut pas garder aucune nourriture, son corps a encore besoin d’insuline pour couvrir le glucose produit par le foie. Demandez à votre médecin à propos de venir avec un plan de gestion des jours de maladie.
  • Les poussées de croissance et la puberté.  Juste quand vous avez maîtrisé les besoins en insuline de votre enfant, il ou elle choux-vous du jour au lendemain et tout à coup on ne reçoivent pas suffisamment d’insuline. Les hormones peuvent aussi influer sur les besoins en insuline, en particulier pour les adolescentes qui commencent à avoir leurs règles.
  • Literie.  Selon l’insuline le régime de votre enfant, il ou elle peut être à risque de l’hypoglycémie pendant la nuit. Pour cette raison, les niveaux de sucre dans le sang de votre enfant doivent être légèrement plus élevé avant lit que ce qu’ils sont pendant la journée.Pour les enfants de moins de 6 ans, un bon niveau d’avant l’heure du coucher est de 110 à 200 mg / dL (6.1 à 11.1 mmol / L), tandis qu’un enfant entre 6 et 12 ans devrait être dans les 100 à 180 mg / dL (5,6 à 10 mmol / L) gamme. Sang les niveaux de sucre des adolescents doit être comprise entre 90 et 150 mg / dL (5,0 à 8,3 mmol / L) avant de se coucher.

Traitements expérimentaux

  • Greffe de pancréas.  Après une greffe de pancréas réussie, votre enfant ne serait plus nécessaire l’insuline injectée. Mais greffes de pancréas ne sont pas toujours couronnés de succès – et la procédure présente des risques graves.Votre enfant aurait besoin d’une durée de vie de médicaments immunosuppresseurs puissants pour prévenir le rejet d’organe. Ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires graves, y compris un risque élevé d’infection et les blessures d’organes.

    L’admissibilité à une greffe de pancréas est limitée principalement aux personnes souffrant d’insuffisance rénale, et la majorité des chirurgies incluent également la transplantation rénale.

  • transplantation de cellules des îlots.  chercheurs sont aussi des expériences avec la transplantation de cellules des îlots de Langerhans, qui offre de nouvelles cellules productrices d’insuline à partir de pancréas de donneurs. Bien que cette procédure expérimentale a rencontré des problèmes dans le passé, de nouvelles techniques et de meilleurs médicaments pour prévenir le rejet des cellules des îlots peuvent tenir promesse pour l’avenir.Cependant, la transplantation d’îlots de cellules nécessite encore l’utilisation de médicaments immunosuppresseurs, et comme il l’a fait avec ses propres cellules des îlots naturels, le corps détruit souvent les cellules des îlots transplantés, rendant le temps de l’insuline de courte durée.

Signes de problème

Malgré tous vos efforts, parfois des problèmes vont se poser. Certaines complications à court terme de diabète de type 1 ont besoin de soins immédiats. Elle n’est pas traitée, ces conditions peuvent causer des convulsions et perte de conscience (coma).

Sucre dans le sang (hypoglycémie).  Si le niveau de sucre dans le sang de votre enfant tombe en dessous de sa fourchette cible, il est connu comme le sucre dans le sang. Demandez à votre médecin ce qui est considéré un niveau de sucre dans le sang de votre enfant.

les niveaux de sucre dans le sang peut chuter pour de nombreuses raisons, y compris de sauter un repas, faire plus d’activité physique que la normale ou injecter trop d’insuline.L’hypoglycémie survient plus fréquemment avec de l’insuline à action intermédiaire, telle que l’insuline NPH.

Enseignez à votre enfant les symptômes de l’hypoglycémie et qu’en cas de doute, il faut toujours faire un test de glycémie. Les premiers signes et symptômes de l’hypoglycémie incluent:

  • Transpiration
  • Tremblement
  • Somnolence
  • Faim
  • Vertiges
  • Irritabilité
  • Maux de tête
  • Changements de comportement dramatiques
  • Confusion
  • Perte de conscience

Plus tard, les signes et symptômes de l’hypoglycémie, qui sont parfois pris pour intoxication à l’alcool chez les adolescents et les adultes, notamment:

  • Léthargie
  • Confusion ou agitation
  • Saisie
  • Perte de conscience

Si votre enfant développe une hypoglycémie pendant la nuit, il ou elle pourrait se réveiller avec un pyjama trempé de sueur ou un mal de tête. Merci à un effet de rebond naturel, l’hypoglycémie nocturne peuvent provoquer une glycémie anormalement élevée lire la première chose le matin.

Si votre enfant a une lecture faible de sucre dans le sang, donnez lui des jus de fruits, des comprimés de glucose, des bonbons durs, régulière (pas de régime) de soude ou d’une autre source de sucre. Puis recommencer son taux de sucre sanguin en 15 minutes environ pour s’assurer qu’il a augmenté dans la plage normale. Si ce n’est pas dans la fourchette normale, re-traiter avec plus de sucre (jus de fruits, des bonbons, des comprimés de glucose ou une autre source de sucre) et puis recommencer dans un autre 15 minutes. Continuez jusqu’à ce que vous obtenez une lecture normale.

C’est une bonne idée d’avoir votre enfant mange un autre cas, celui-ci contenant une source de nourriture mixte, comme le beurre d’arachide et des craquelins, pour aider à stabiliser le taux de sucre sanguin.

Si un lecteur de glycémie dans le sang n’est pas disponible, le traitement du sucre dans le sang de toute façon si votre enfant présente des symptômes de l’hypoglycémie et ensuite tester dès que possible.

Assurez-vous que votre enfant porte toujours une source de sucre à action rapide avec lui ou elle.

Elle n’est pas traitée, l’hypoglycémie fera de votre enfant à perdre conscience. Si cela se produit, il ou elle peut avoir besoin d’une injection d’urgence de glucagon – une hormone qui stimule la libération de sucre dans le sang. Assurez-vous que votre enfant a toujours une trousse de glucagon d’urgence disponibles – à la maison, à l’école, dans les sports et les soirées pyjama – et assurez-vous qu’il n’a pas expiré.

Glycémie élevée (hyperglycémie).  Comme avec le sucre dans le sang, la glycémie de votre enfant peut monter pour de nombreuses raisons, y compris de manger trop, manger les mauvais types d’aliments, ne prenant pas suffisamment d’insuline ou de maladie.

Surveiller:

  • Mictions fréquentes
  • Augmentation de la soif
  • Sécheresse de la bouche
  • Vision floue
  • Infection de levure, souvent dans la zone de la couche chez les nourrissons et les tout-petits
  • Fatigue
  • Nausée

Si vous pensez que l’hyperglycémie, vérifier la glycémie de votre enfant. Vous devrez peut-être ajuster le plan ou médicaments de repas de votre enfant. Si la glycémie de votre enfant est plus élevé que son intervalle cible, vous aurez probablement besoin d’administrer une «correction» à l’aide d’une injection d’insuline ou par une pompe à insuline. Une correction est une dose supplémentaire d’insuline qui devrait apporter de sucre dans le sang de votre enfant dans la plage normale.

Demandez à votre médecin combien de temps à attendre jusqu’à ce que vous vérifiez à nouveau, bien que la plupart du temps 15 minutes est approprié. Si votre enfant utilise une pompe à insuline, vous pouvez avoir besoin de changer le site de la pompe si les niveaux de sucre dans le sang ne baissent pas.

Si votre enfant a une lecture de la glycémie supérieure à 250 mg / dL (13,9 mmol / L), demandez à votre enfant de test de cétones aide d’un bâton de test d’urine. Ne laissez pas votre enfant d’exercer si son niveau de sucre dans le sang est élevé ou lorsque les cétones sont présentes.

Si la glycémie de votre enfant est constamment au-dessus de 300 mg / dL (16,7 mmol / L), appeler le médecin de votre enfant ou obtenir des soins d’urgence.

. Augmentation des cétones dans l’urine de votre enfant (acidocétose diabétique)  Si les cellules de votre enfant sont affamés pour l’énergie, le corps de votre enfant peut commencer à décomposer la graisse – la production d’acides toxiques connus comme les cétones.

Les signes et les symptômes de cette maladie grave comprennent:

  • Perte d’appétit
  • Nausée
  • Vomissement
  • Des douleurs abdominales
  • La peau sèche ou rincée
  • Une odeur sucrée et fruitée sur l’haleine de votre enfant
  • Confusion
  • Difficulté à respirer
  • Épuisement

Si vous pensez que l’acidocétose diabétique, vérifiez l’urine de votre enfant pour les cétones excès avec un kit sur-the-counter test de cétones. Si votre enfant a une grande quantité de corps cétoniques dans son urine, appeler le médecin de votre enfant immédiatement ou demander des soins d’urgence. Aussi, appelez votre médecin si votre enfant a vomi plus de deux fois dans une période de quatre heures et a cétones dans son urine.

Mode de vie et des remèdes maison

Le diabète de type 1 est une maladie grave. Aider votre enfant à suivre son plan de traitement du diabète prend l’engagement rond-le-horloge et sera d’abord exiger des changements de style de vie importants. Mais vos efforts en valent la peine. Une gestion prudente du diabète de type 1 peut réduire le risque de votre enfant de graves – voire mortelles – complications.

En tant que votre enfant grandit:

  • Encouragez-le à jouer un rôle plus actif dans la gestion du diabète
  • Souligner l’importance des soins du diabète à vie
  • Enseignez à votre enfant comment tester sa glycémie et injecter l’insuline
  • Aidez votre enfant à faire des choix alimentaires judicieux
  • Encouragez votre enfant à rester physiquement actifs
  • Favoriser une relation entre votre enfant et son équipe de traitement du diabète
  • Assurez-vous que votre enfant porte une étiquette d’identification médicale

Surtout, rester positif. Les habitudes que vous enseignez à votre enfant d’aujourd’hui seront l’aider à jouir d’une vie saine et active avec le diabète de type 1.

École et le diabète

Ainsi que des soins à domicile, vous aurez également besoin de travailler avec l’infirmière et les professeurs de l’école de votre enfant pour s’assurer qu’ils connaissent les symptômes d’un taux de sucre dans le sang les hautes et basses, et dans certains cas, l’infirmière de l’école peuvent avoir besoin d’administrer l’insuline ou vérifier les niveaux de sucre dans le sang de votre enfant.

La loi fédérale protège les enfants atteints de diabète, et les écoles doivent faire des accommodements raisonnables pour s’assurer que tous les enfants reçoivent une bonne éducation.

Adaptation et soutien

Vivre avec le diabète de type 1 n’est pas facile – pour vous ou pour votre enfant. Une bonne gestion du diabète exige beaucoup de temps et d’efforts, surtout au début.

Les émotions de votre enfant

Le diabète peut affecter les émotions de votre enfant à la fois directement et indirectement.Glycémie mal contrôlée peut affecter directement ses émotions en provoquant des changements de comportement, tels que l’irritabilité. Et si cela se produit lors d’une fête d’anniversaire parce que votre enfant a oublié de prendre de l’insuline avant d’avoir un morceau de gâteau, il ou elle pourrait finir par se battre avec des amis.

Une autre façon de diabète peuvent prendre un péage sur les émotions de votre enfant est en lui faisant ou se sentir différent des autres enfants. La plupart du temps, les enfants ne veulent pas être différents, et d’avoir à prélever du sang et se donner des coups définit vraiment les enfants atteints de diabète en dehors de leurs pairs. Obtenir votre enfant avec d’autres enfants qui ont le diabète peut aider à rendre votre enfant à se sentir moins seul.

Abus de la santé mentale et de toxicomanie

Personnes atteintes de diabète ont un risque accru de dépression et d’anxiété, qui peut être la raison pour laquelle de nombreux spécialistes du diabète comprennent régulièrement un travailleur social ou un psychologue dans le cadre de leur équipe de soins du diabète.

Les adolescents, en particulier, peuvent avoir un moment particulièrement difficile traiter le diabète. Un enfant qui a été très bonne sur coller à son diabète régime peut se rebeller à l’adolescence en ignorant ses soins du diabète.

Les adolescents peuvent aussi avoir un moment plus difficile disant amis ou copains ou copines qu’ils ont le diabète parce qu’ils veulent s’adapter po Ils peuvent également expérimenter avec des médicaments ou de l’alcool, des comportements qui peuvent être encore plus dangereux pour une personne diabétique. Troubles de l’alimentation et de renoncer à l’insuline pour perdre du poids sont d’autres problèmes qui peuvent se produire plus souvent dans l’adolescence.

Parlez-en à votre adolescent, ou demander au médecin de votre adolescent à parler à votre adolescent, sur les effets des drogues et de l’alcool sur une personne diabétique. Si vous remarquez que votre enfant ou un adolescent est constamment triste ou pessimiste, ou si vous remarquez des changements spectaculaires dans ses habitudes de sommeil, les amis ou les performances de l’école, parlez-en à votre médecin ou un thérapeute d’avoir votre adolescent évalué pour la dépression. En outre, laisser le médecin de votre enfant sait si vous remarquez que votre fils ou votre fille est en train de perdre du poids ou ne semble pas être bien manger.

Les groupes de soutien

Parler à un conseiller ou un thérapeute peut aider votre enfant ou vous faire face aux changements de mode de vie dramatiques qui viennent avec un diagnostic de diabète de type 1. Votre enfant peut trouver encouragement et la compréhension dans un groupe de diabète de type 1 de soutien pour les enfants. Les groupes de soutien pour les parents sont également disponibles.

Bien que les groupes de soutien ne sont pas pour tout le monde, ils peuvent être de bonnes sources d’information. Les membres du groupe savent souvent sur les derniers traitements et ont tendance à partager leurs propres expériences ou des informations utiles, comme où trouver les chiffres de glucides pour emporter restaurant préféré de votre enfant. Si vous êtes intéressé, votre médecin peut être en mesure de recommander un groupe dans votre région.

Ou vous pouvez visiter les sites Web de l’American Diabetes Association, la Fondation de la recherche sur le diabète juvénile (FRDJ) ou enfants atteints de diabète de trouver du soutien et des activités régionales pour les personnes atteintes de diabète de type 1 et de leurs familles.L’American Diabetes Association offre également diabète programmes de camps qui fournissent des enfants et adolescents atteints de diabète de formation et de soutien. Et ces groupes offrent des informations en ligne et des forums pour les enfants et les adolescents.

Mettre l’information en contexte

Parce que les complications du diabète mal contrôlé peut être si effrayant, il est important de se rappeler que de nombreuses études – et donc, beaucoup de littérature, vous pouvez lire – ont été accomplies avant de nombreuses avancées dans le traitement du diabète ont eu lieu.Et cela signifie que beaucoup de ces statistiques effrayantes ne s’appliquent pas nécessairement à votre enfant. Si vous et votre enfant de travailler avec le médecin de votre enfant et faites de votre mieux pour contrôler les niveaux de sucre dans le sang, votre enfant sera susceptible de vivre une vie longue et normale.

La médecine alternative

Il n’existe aucun traitement qui peut remplacer l’insuline pour toute personne ayant un diabète de type 1. Les gens qui ont le diabète de type 1 doivent utiliser l’insuline injectée (insuline exogène) chaque jour pour survivre.

Il a été suggéré que certaines substances peuvent aider à contrôler la glycémie. Mais aucune de ces substances ont été prouvé pour gérer ou prévenir le diabète de type 1 efficace et ils ne devraient pas remplacer l’insuline. Certaines des substances qui ont été testées pour le contrôle de la glycémie dans le diabète de type 1 comprennent psyllium blond, cascia cannelle, le fenugrec, la gomme de guar et niacinamide (vitamine B-3).

Prévention

Il n’y a rien que vous ou votre enfant pouvez faire pour prévenir le diabète de type 1; il n’existe actuellement aucun moyen connu de prévenir le diabète de type 1.

Les tests peuvent être effectués chez les enfants qui présentent un risque élevé de développer un diabète de type 1 pour voir si elles ont un quelconque des anticorps associés à ce trouble.Cependant, la présence de ces anticorps ne signifie pas que le diabète est une certitude, et il n’y a actuellement aucun moyen connu de prévenir le diabète de type 1 si les anticorps sont trouvés.

Les chercheurs travaillent sur la prévention du diabète de type 1 chez les personnes qui présentent un risque élevé de développer la maladie, tels que ceux qui ont le type 1 des anticorps, et d’autres travaillent sur la prévention de toute nouvelle destruction des cellules des îlots pancréatiques chez les personnes qui sont nouvellement diagnostiqués.

Certains enfants atteints de diabète de type 1 peuvent être admissibles à des essais cliniques, mais vous devez peser soigneusement les risques et les avantages des traitements disponibles dans un essai clinique avec votre médecin.

Bien qu’il n’y ait rien que vous auriez pu faire pour empêcher le diabète de votre enfant, vous pouvez aider votre enfant à prévenir les complications dues au diabète de type 1 en aidant lui maintenir un bon contrôle de la glycémie, autant que possible.

En outre, n’oubliez pas de prévoir des visites régulières avec le médecin de diabète de votre enfant et un examen de la vue annuel commençant pas plus de cinq ans après le diagnostic de diabète initial.

Et, comme tout le monde, les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent manger une alimentation saine riche en fruits, légumes et grains entiers et de participer à une activité physique régulière pour aider à garder leur cœur en bonne santé.

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