Maladie Traitement

La maladie de Behcet

La maladie de BehcetLa maladie de Behcet, également appelée syndrome de Behcet, est une maladie rare qui provoque une inflammation dans les vaisseaux sanguins dans tout votre corps.L’inflammation de la maladie de Behçet entraîne de nombreux symptômes qui peuvent sembler sans rapport initialement. Les signes et symptômes de la maladie de Behçet – qui peuvent inclure des plaies dans la bouche, inflammation des yeux, des éruptions cutanées et des lésions et plaies génitales – varient d’une personne à l’autre et peuvent aller et venir de leur propre chef.

La cause exacte de Behçet est inconnue, mais elle peut être une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire de l’organisme attaque par erreur certaines de ses propres cellules saines. Les facteurs génétiques et environnementaux peuvent être responsables de la maladie de Behçet.

Le traitement vise à réduire les signes et les symptômes de la maladie de Behçet et d’éviter de graves complications, comme la cécité.

Symptômes

Les symptômes de la maladie de Behçet varient de personne à personne. La maladie de Behçet peut disparaître et réapparaître sur son propre. Les signes et les symptômes que vous pouvez rencontrer dépendra de quelles parties de votre corps sont touchées par l’inflammation de la maladie de Behçet. Zones fréquemment touchées par la maladie de Behçet sont les suivants:

  • Bouche.  aphtes buccaux douloureux, qui ressemblent à des aphtes, sont le signe le plus commun de la maladie de Behçet. Plaies commencent, lésions rondes soulevées dans la bouche, se transforme rapidement en ulcères douloureux. Les plaies guérissent habituellement dans environ une à trois semaines, mais ils ne se reproduise pas.
  • Peau.  lésions cutanées peuvent survenir chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet. Les problèmes de peau peuvent varier. Certaines personnes peuvent développer des lésions semblables à l’acné sur leur corps. D’autres peuvent développer rouge, arboré et tendres nodules sur la peau, en particulier sur les jambes.
  • Génitales.  personnes atteintes de la maladie de Behçet peuvent développer des lésions sur les parties génitales. Les plaies se produisent souvent sur ​​le scrotum ou la vulve.Plaies apparaissent comme des lésions ulcérées, rouges. Les lésions génitales sont généralement douloureuses et peuvent laisser des cicatrices.
  • . Yeux  de la maladie de Behcet peuvent provoquer une inflammation de l’œil – une condition appelée uvéite (u-vé-I-tis). Chez les personnes atteintes de la maladie de Behcet, l’uvéite provoque des rougeurs, des douleurs et des troubles de la vision dans un oeil ou les deux, et peut aller et venir. L’inflammation qui se produit dans les vaisseaux sanguins de la rétine est une complication grave de la maladie.
  • Joints.  gonflement et des douleurs articulaires affectent souvent les genoux chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet. Les chevilles, les coudes et les poignets peuvent également être impliqués. Les signes et les symptômes peuvent durer une à trois semaines et disparaissent d’eux-mêmes.
  • Système vasculaire.  d’inflammation dans les veines et les artères de gros calibre peut se produire dans la maladie de Behcet, provoquant une rougeur, douleur et gonflement des bras ou des jambes quand un caillot sanguin résultats. En fait, la plupart des signes et symptômes de Behçet sont susceptibles d’être causées par une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite). L’inflammation dans les grandes artères peut entraîner des complications telles que les anévrismes et le rétrécissement ou un blocage du navire.
  • système digestif.  la maladie de Behçet peut causer une variété de signes et de symptômes qui affectent le système digestif, incluant douleur abdominale, la diarrhée ou des saignements.
  • Cerveau.  la maladie de Behçet peut provoquer une inflammation du cerveau et du système nerveux qui conduit à des maux de tête, de la fièvre, de la désorientation, troubles de l’équilibre ou un AVC.

Quand consulter un médecin
Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous remarquez des signes et des symptômes qui pourraient indiquer la maladie de Behcet inhabituelles. Si vous avez été diagnostiqué avec la maladie de Behcet, consultez votre médecin si vous remarquez de nouveaux signes et symptômes.

Causes

Les médecins ne savent pas ce qui cause la maladie de Behçet. Toutefois, une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux jouent probablement un rôle. Plusieurs gènes ont été trouvés à être associée à la maladie. Certains chercheurs pensent qu’un virus ou une bactérie peuvent déclencher la maladie de Behçet chez les personnes qui ont certains gènes qui les rendent sensibles à Behçet.

Les facteurs de risque

Les facteurs qui peuvent augmenter votre risque de Behçet sont les suivants:

  • Age.  la maladie de Behcet touche généralement les hommes et les femmes dans leur 20s et 30s, bien que les enfants et les adultes plus âgés peuvent également développer la condition.
  • Localisation.  Bien que la maladie se produit partout dans le monde, les gens des pays du Moyen-Orient et en Extrême-Orient, y compris la Turquie, l’Iran, le Japon et la Chine, sont plus susceptibles de développer Behçet.
  • Sex.  Bien que la maladie de Behçet survient chez les hommes et les femmes, la maladie est généralement plus grave chez les hommes.
  • Gènes.  Ayant certains gènes sont associés à un risque plus élevé de développer Behçet.

Complications

La maladie de Behçet est généralement et va par cycles imprévisibles. Les symptômes peuvent devenir moins sévères au fil du temps.

Bien que le traitement ne peut guérir la maladie de Behcet, il peut souvent contrôler les signes et les symptômes et réduire le risque de complications. Par exemple, l’uvéite non traitée peut conduire à une diminution de la vision, voire la cécité. Les personnes présentant des signes oculaires et les symptômes de la maladie de Behçet doivent être surveillés attentivement par un ophtalmologiste car le traitement peut aider à prévenir cette complication. D’autres complications de la maladie de Behcet dépendent de l’ensemble spécifique des signes et symptômes que vous éprouvez.

Préparation pour votre rendez-vous

Vous êtes susceptibles de commencer par voir votre médecin de soins primaires si vous avez des signes et symptômes de la maladie de Behçet. Mais, en raison de la maladie de Behçet est rare, et quelques-uns des signes et symptômes sont similaires à ceux d’autres troubles, vous pourriez avoir besoin de voir un spécialiste, comme un médecin qui traite l’arthrite et d’autres maladies rhumatismales (rhumatologue), avant d’obtenir le diagnostic de la maladie de Behcet.

Si un rhumatologue n’a pas été impliqué dans votre diagnostic, vous pouvez être référé à un rhumatologue pour la gestion de Behçet. En fonction de vos signes et les symptômes, vous pouvez aussi avoir besoin de voir un ophtalmologiste (ophtalmologiste) pour des problèmes oculaires, un gynécologue ou un urologue pour des lésions génitales, un dermatologue pour des problèmes de peau, gastro-entérologue pour troubles digestifs, ou un neurologue pour des symptômes qui associer le cerveau ou du système nerveux central.

Parce que rendez-vous peuvent être bref et il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, c’est une bonne idée de se préparer. Voici quelques informations pour vous aider à préparer et à quoi s’attendre de votre médecin.

Qu’est-ce que vous pouvez faire

  • Notez tous les symptômes que vous éprouvez,  y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination. En outre, notez les renseignements personnels clé  y compris les contraintes majeures ou des changements récents de la vie.
  • Faites une liste de tous les médicaments,  les vitamines et les suppléments que vous prenez.
  • Si possible, apportez un membre de la famille ou un ami avec vous.  Parfois, il peut être difficile à absorber tous les renseignements fournis lors d’un rendez-vous. Quelqu’un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manqué ou oublié.
  • Rédiger les questions à poser  à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre visite. Liste à vos questions du plus important au moins important dans le temps le cas s’épuise. Pour Behçet, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

  • Que pensez-vous est à l’origine mes symptômes?
  • Y at-il d’autres causes possibles pour mes symptômes?
  • Ai-je besoin de tests spéciaux?
  • C’est cette condition temporaire?
  • Quels sont les traitements disponibles? Lequel me conseillez-vous?
  • J’ai un autre problème de santé. Comment puis-je gérer au mieux ces conditions ensemble?
  • Yat-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux emporter avec moi?Quels sites Web ou organisations recommandez-vous pour recueillir plus d’informations?

En plus des questions que vous avez préparé, n’hésitez pas à poser des questions supplémentaires lors de votre rendez-vous.

Qu’attendre de votre médecin
Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut se réserver du temps pour discuter de points que vous voulez passer plus de temps sur. Votre médecin peut vous demander:

  • Quels types de signes et symptômes Avez-vous eu?
  • Quelle est la gravité de vos symptômes?
  • Quand avez-vous commencer à ressentir les symptômes?
  • Avez-vous des symptômes tout le temps, ou viennent-ils et aller?
  • Est-ce que quelque chose semble améliorer vos symptômes?
  • Qu’est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?
  • Y at-il quelqu’un dans votre famille qui souffre d’une maladie semblable?

Tests et le diagnostic

Pas de tests peuvent déterminer avec certitude si oui ou non vous avez la maladie de Behçet.Au lieu de cela, votre médecin se fonde principalement sur les signes et les symptômes pour diagnostiquer la maladie de Behçet. Votre médecin peut effectuer des tests sanguins ou autres tests de laboratoire pour exclure d’autres maladies et conditions.

Des critères ont été établis pour le diagnostic de la maladie de Behcet, mais ceux-ci ne sont pas toujours indispensable pour le diagnostic de la maladie. Votre médecin peut utiliser d’autres facteurs pour votre diagnostic. Les critères de classification exigent:

  • plaies dans la bouche.  Parce que presque tout le monde avec Behçet aura plaies dans la bouche à un moment donné, ce signe est généralement nécessaire pour un diagnostic.Les critères diagnostiques nécessitent plaies dans la bouche qui se sont répétés au moins trois fois en 12 mois.

En outre, vous devez avoir au moins deux signes supplémentaires, tels que:

  • Des lésions génitales.  des plaies qui se reproduisent peut indiquer la maladie de Behçet.
  • Les problèmes oculaires.  Un ophtalmologiste peut identifier les signes d’inflammation dans vos yeux.
  • ulcères de la peau.  Une variété d’éruptions ou des plaies semblables à l’acné peut être causée par la maladie de Behçet.
  • Test pathergy positif.  Lors d’un test pathergy, votre médecin insère une aiguille stérile dans votre peau, puis examine la région un ou deux jours plus tard. Si le test est positif pathergy, un petit formes de bosses rouges sous la peau où l’aiguille a été insérée. Ceci indique que votre système immunitaire est une réaction excessive à une blessure mineure.

Traitements et des médicaments

Aucun traitement n’existe pour la maladie de Behçet. Si vos signes et symptômes de la maladie de Behçet sont doux, votre médecin pourra vous proposer des médicaments pour contrôler les éruptions temporaires dans la douleur et l’inflammation. Vous ne pouvez pas besoin de prendre des médicaments entre les poussées. Mais si vos signes et les symptômes sont plus graves, votre médecin peut recommander des médicaments pour contrôler les signes et les symptômes de la maladie de Behcet tout au long de votre corps, en plus de médicaments pour les fusées temporaires. Plusieurs facteurs, dont l’âge et le sexe, peuvent influer sur le traitement spécifique de votre médecin vous le recommande.

Les traitements pour les signes et les symptômes individuels de la maladie de Behçet
La maladie de Behcet peuvent aller et venir sur son propre pendant les périodes de poussées et de rémissions. Votre médecin travaille à contrôler les signes et les symptômes que vous éprouvez pendant les poussées avec des médicaments tels que:

  • Crèmes pour la peau, gels et pommades.  médicaments topiques sont appliqués directement sur ​​la peau et des lésions génitales afin de réduire l’inflammation et la douleur. Ces types de médicaments contiennent généralement un corticostéroïde qui réduit l’inflammation ou un anesthésique pour soulager la douleur.
  • Bains de bouche.  bains de bouche spéciaux qui contiennent des corticostéroïdes ou d’autres agents pour réduire la douleur des plaies dans la bouche peuvent soulager votre inconfort.
  • Gouttes pour les yeux.  Eyedrops contenant des corticostéroïdes ou d’autres médicaments anti-inflammatoires peuvent soulager la douleur et une rougeur dans les yeux si l’inflammation est légère.

Les traitements systémiques de la maladie de Behcet
Si des médicaments topiques ne permettent pas d’éruptions cutanées de contrôle ou ulcérations buccales ou génitales, un médicament appelé colchicine (Colchrys) est souvent recommandé. Les symptômes de l’arthrite peuvent également améliorer la colchicine.

Les cas graves de la maladie de Behçet nécessitent des traitements pour contrôler les dommages causés par la maladie entre les éruptions. Si vous souffrez de la maladie de Behçet grave, votre médecin peut vous prescrire:

  • Corticoïdes pour contrôler l’inflammation.  corticostéroïdes, comme la prednisone, en combinaison avec d’autres médicaments peuvent réduire l’inflammation causée par la maladie de Behçet. Les signes et symptômes de la maladie de Behçet ont tendance à réapparaître lorsque les corticostéroïdes sont utilisés seuls, les médecins prescrivent souvent avec un autre médicament pour supprimer l’activité de votre système immunitaire (immunosuppresseurs). Les effets secondaires des corticoïdes sont le gain de poids, brûlures d’estomac persistantes, l’hypertension artérielle et l’amincissement des os (ostéoporose).
  • Les médicaments qui suppriment le système immunitaire. médicaments immunosuppresseurs suppriment le système immunitaire, qui réagit de manière excessive à la maladie de Behçet. En arrêtant votre système immunitaire d’attaquer les tissus normaux sains dans votre corps, les médicaments immunosuppresseurs réduire l’inflammation qui provoque vos du système immunitaire. Les immunosuppresseurs qui peuvent jouer un rôle dans le contrôle de la maladie de Behcet comprennent l’azathioprine (Imuran, Azasan), la cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) et cyclophosphamide (Cytoxan). Étant donné que ces médicaments inhibent les actions de votre système immunitaire, ils peuvent augmenter votre risque d’infection. D’autres effets secondaires possibles comprennent des problèmes de foie et des reins, des faibles taux sanguin et la pression artérielle.
  • Les médicaments qui modifient la réponse de votre système immunitaire. interféron alfa-2b (Intron A) réglemente l’activité de votre système immunitaire pour contrôler l’inflammation. Il peut aider les lésions cutanées de contrôle, des douleurs articulaires et une inflammation des yeux chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet. Les effets secondaires incluent des signes et des symptômes pseudo-grippaux tels que douleurs musculaires et fatigue. L’interféron alfa-2b peut être combiné avec d’autres médicaments.Les médicaments qui bloquent une substance appelée facteur de nécrose tumorale (TNF), comme l’infliximab (Remicade) et l’étanercept (Enbrel), sont efficaces dans le traitement de certaines des manifestations de Behcet, surtout pour les personnes qui présentent des symptômes plus sévères ou résistantes. Les effets secondaires peuvent inclure des maux de tête, des éruptions cutanées et une augmentation du risque d’infections des voies respiratoires supérieures.

D’autres médicaments qui ont été utilisés pour traiter la maladie de Behçet sont thalidomide (Thalomid), le mycophénolate mofétil (CellCept) et chlorambucil (Leukeran).

Adaptation et soutien

L’imprévisibilité de la maladie de Behcet, il peut être particulièrement frustrant. Prendre soin de vous-même peut vous aider à mieux composer avec les hauts et les bas de la maladie de Behçet. Votre façon de prendre soin de vous-même dépendra de ce que les signes et les symptômes que vous ressentez sur un jour donné. En général, essayez de:

  • Reste au cours des poussées.  Lorsque certains signes et symptômes tels que lésions de la bouche et des douleurs articulaires apparaissent, prenez du temps pour vous.Soyez flexible et ajuster votre horaire lorsque cela est possible afin que vous pouvez vous reposer quand vous en avez besoin. C’est aussi une bonne idée de garder le stress à un minimum, parce que le stress peut aggraver vos symptômes.
  • Soyez actif lorsque vous avez l’énergie.  L’exercice modéré, comme la marche ou la natation, peut vous faire sentir mieux entre les poussées de la maladie de Behçet.L’exercice renforce votre corps, aide à garder vos articulations souples et peuvent améliorer votre humeur.
  • Se connecter avec les autres.  Parce que Behçet est une maladie rare, il peut être difficile de trouver d’autres avec la maladie à proximité. Cependant, demandez à votre médecin au sujet des groupes de soutien dans votre région. Si ce n’est pas possible de se connecter avec quelqu’un de proche, l’Association de la maladie de Behcet l’American propose des babillards électroniques et des chambres où vous pouvez vous connecter avec d’autres personnes qui ont Behçet chat.
Powered by: Wordpress